CAS 113943-13-8

7-(Diethylamino)-2-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113943-13-8
分子式C20H19N3O2
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Diethylamino)-2-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-3(2H)-one CAS 113943-13-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Diethylamino)-2-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-3(2H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113943-13-8。分子式 C20H19N3O2，分子量 333.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H19N3O2 的（7-(Diethylamino)-2-phenylchromeno2,3-cpyrazol-3(2H)-one），其CAS登记号是 113943-13-8，分子量为 333.38 g/mol。 依据分子式为 C20H19N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 113943-13-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O2
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108278772 B, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人杨光，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-(Diethylamino)-2-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113294546 A, 授权公告日 2020-02-19.
  3. Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Diethylamino)-2-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3483845 A1, 2025-11-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2108, 2872-2877.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 256, (7), 1057-1072.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Diethylamino)-2-phenylchromeno[2,3-c]pyrazol-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1165, 989-999.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 913, (7), 6874-6889.

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