N/A CAS 135569-16-3

2-(Diethylamino)ethyl 1-(4-nitrophenyl)cyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135569-16-3
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-(Diethylamino)ethyl 1-(4-nitrophenyl)cyclopentane-1-carboxylate CAS 135569-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（2-(Diethylamino)ethyl 1-(4-nitrophenyl)cyclopentane-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 135569-16-3。分子式 C18H26N2O4，分子量 334.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为334.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H26N2O4 的N/A（2-(Diethylamino)ethyl 1-(4-nitrophenyl)cyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 135569-16-3，分子量为 334.41 g/mol。 N/A（分子式 C18H26N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 135569-16-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C18H26N2O4
分子量334.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种N/A的合成方法" [P]. European Patent, EP 3591250 A1, 2024-10-17.
  2. 发明人朱建伟，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Diethylamino)ethyl 1-(4-nitrophenyl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110535990 A, 授权公告日 2024-04-09.
  3. Björnsson E, Schröder R, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Diethylamino)ethyl 1-(4-nitrophenyl)cyclopentane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3167718 A1, 2024-07-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 536, (3), 8459-8488.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2118, 348-353.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Diethylamino)ethyl 1-(4-nitrophenyl)cyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1832, (7), 6292-6308.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1882, (10), 8505-8528.

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