CAS 188712-74-5

9-(Diethylamino)-1-hydroxy-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188712-74-5
分子式C20H18N2O3
分子量334.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(Diethylamino)-1-hydroxy-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one CAS 188712-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 9-(Diethylamino)-1-hydroxy-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one，CAS 188712-74-5）属于药物标准品。分子式 C20H18N2O3，分子量 334.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （9-(Diethylamino)-1-hydroxy-5H-benzoaphenoxazin-5-one），CAS注册编号 188712-74-5，化学分子式为 C20H18N2O3，分子量 334.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括334.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（9-(Diethylamino)-1-hydroxy-5H-benzo a phenoxazin-5-one，CAS 188712-74-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O3
分子量334.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3905676 A1, 2021-02-24.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 9-(Diethylamino)-1-hydroxy-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968476 B, 授权公告日 2019-12-28.
  3. 发明人高志强，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-(Diethylamino)-1-hydroxy-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116020577 A, 授权公告日 2025-04-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1490, (11), 2997-3004.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 931, (9), 5365-5389.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-(Diethylamino)-1-hydroxy-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 352, 6458-6465.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 775, (1), 527-542.

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