CAS 113944-50-6
2,4-Difluoro-6-nitroquinoline-3-carbonitrile
| CAS 号 | 113944-50-6 |
| 分子式 | C10H3F2N3O2 |
| 分子量 | 235.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2,4-Difluoro-6-nitroquinoline-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 113944-50-6，分子式 C10H3F2N3O2，分子量 235.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为235.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2,4-Difluoro-6-nitroquinoline-3-carbonitrile），CAS注册编号 113944-50-6，化学分子式为 C10H3F2N3O2，分子量 235.15 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图
应用场景：（2,4-Difluoro-6-nitroquinoline-3-carbonitrile，CAS 113944-50-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H3F2N3O2 |
| 分子量 | 235.15 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112212620 A, 授权公告日 2017-04-13.
- Johnson M A, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2,4-Difluoro-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9089393 B2, 2021-12-19.
- 发明人罗永刚，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Difluoro-6-nitroquinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035985 A, 授权公告日 2023-08-06.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 301, (1), 6296-6326.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 961, (11), 8747-8760.
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