CAS 10242-15-6

10242-15-6 6-(Hydroxy(oxido)amino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 6-nitro-2-oxo-chromene-3-carboxylic acid NSC74856

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号10242-15-6
分子式C10H5NO6
分子量235.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10242-15-6 6-(Hydroxy(oxido)amino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 6-nitro-2-oxo-chromene-3-carboxylic acid NSC74856 CAS 10242-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（10242-15-6 6-(Hydroxy(oxido)amino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 6-nitro-2-oxo-chromene-3-carboxylic acid NSC74856）为药物标准品，CAS 登记号 10242-15-6，分子式 C10H5NO6，分子量 235.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H5NO6 的（10242-15-6 6-(Hydroxy(oxido)amino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 6-nitro-2-oxo-chromene-3-carboxylic acid NSC74856），其CAS登记号是 10242-15-6，分子量为 235.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为235.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016

应用场景：针对化学分析用途，（10242-15-6 6-(Hydroxy(oxido)amino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 6-nitro-2-oxo-chromene-3-carboxylic acid NSC74856）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H5NO6
分子量235.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3721268 A1, 2017-11-08.
  2. 发明人林芳，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 10242-15-6 6-(Hydroxy(oxido)amino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 6-nitro-2-oxo-chromene-3-carboxylic acid NSC74856" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117985325 A, 授权公告日 2025-11-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 805, 4132-4158.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 2282, (10), 1584-1611.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10242-15-6 6-(Hydroxy(oxido)amino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 6-nitro-2-oxo-chromene-3-carboxylic acid NSC74856 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1312, (9), 9079-9106.

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