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CAS 1140-16-5
O-tolyl(p-tolyl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1140-16-5
分子式 C15H14O
分子量 210.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (O-tolyl(p-tolyl)methanone,CAS 号 1140-16-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H14O,分子量 210.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(O-tolyl(p-tolyl)methanone),CAS注册编号 1140-16-5,化学分子式为 C15H14O,分子量 210.27 g/mol。
受分子结构中含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括210.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (O-tolyl(p-tolyl)methanone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H14O 分子量 210.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1957年
相关专利 Related Patents 发明人黄志刚,赵玉洁,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109949862 A, 授权公告日 2017-03-27. 发明人朱建伟,冯建国,马晓峰. "Method for the Synthesis of O-tolyl(p-tolyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114518329 A, 授权公告日 2018-04-13.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2016 , 1597, (12) , 7933-7954. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2013 , 488 , 8107-8134. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-tolyl(p-tolyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem. , 2013 , 2072, (2) , 970-988.
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