CAS 160290-38-0

7-(p-Tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160290-38-0
分子式C12H10N4
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(p-Tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 160290-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(p-Tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 160290-38-0，分子式 C12H10N4，分子量 210.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 160290-38-0 对应的化合物（英文标识 7-(p-Tolyl)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidine），化学式 C12H10N4，相对分子质量 210.23。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括210.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（7-(p-Tolyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N4
分子量210.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115891757 A, 授权公告日 2021-11-07.
  2. Davis P L, Stevens L M, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 7-(p-Tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9505123 B2, 2015-04-09.
  3. 发明人李文辉，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 7-(p-Tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141868 B, 授权公告日 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1429, (10), 8310-8327.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1038, 9195-9207.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(p-Tolyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1952, 7504-7508.

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