CAS 114152-21-5

114152-21-5 2-(2,5-difluorophenyl)-2-fluoroacetonitrile 2-[2,5-bis(fluoranyl)phenyl]-2-fluoranyl-ethanenitrile A803142

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114152-21-5
分子式C8H4F3N
分子量171.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

114152-21-5 2-(2,5-difluorophenyl)-2-fluoroacetonitrile 2-[2,5-bis(fluoranyl)phenyl]-2-fluoranyl-ethanenitrile A803142 CAS 114152-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（114152-21-5 2-(2,5-difluorophenyl)-2-fluoroacetonitrile 2-[2,5-bis(fluoranyl)phenyl]-2-fluoranyl-ethanenitrile A803142，CAS 114152-21-5），分子式 C8H4F3N，分子量 171.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 114152-21-5 对应的化合物（英文标识 114152-21-5 2-(2,5-difluorophenyl)-2-fluoroacetonitrile 2-2,5-bis(fluoranyl)phenyl-2-fluoranyl-ethanenitrile A803142），化学式 C8H4F3N，相对分子质量 171.12。 依据分子式为 C8H4F3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 171.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（114152-21-5 2-(2,5-difluorophenyl)-2-fluoroacetonitrile 2- 2,5-bis(fluoranyl)phenyl -2-fluoranyl-ethanenitrile A803142）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H4F3N
分子量171.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，何建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111323949 B, 授权公告日 2017-01-04.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 114152-21-5 2-(2,5-difluorophenyl)-2-fluoroacetonitrile 2-[2,5-bis(fluoranyl)phenyl]-2-fluoranyl-ethanenitrile A803142" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110517596 A, 授权公告日 2023-08-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 963, (11), 1701-1716.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2238, (1), 2176-2182.

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