CAS 1142198-84-2

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)isoxazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1142198-84-2
分子式C11H6Cl2N2O4
分子量301.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)isoxazol-5(4H)-one CAS 1142198-84-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)isoxazol-5(4H)-one，CAS 号 1142198-84-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6Cl2N2O4，分子量 301.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1142198-84-2 对应的化合物（英文标识 (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)isoxazol-5(4H)-one），化学式 C11H6Cl2N2O4，相对分子质量 301.08。 （分子式 C11H6Cl2N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（(4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)isoxazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6Cl2N2O4
分子量301.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9446444 B2, 2015-04-20.
  2. 发明人张德明，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112788190 A, 授权公告日 2016-08-25.
  3. 发明人周伟，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)isoxazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110850134 A, 授权公告日 2016-11-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 257, 2524-2540.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 2107, (4), 8275-8301.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4E)-3-(Chloromethyl)-4-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)isoxazol-5(4H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 691, 4769-4787.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2350, (3), 5118-5137.

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