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CAS 1143575-84-1
2-Chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1143575-84-1
分子式 C11H14ClN3OS
分子量 271.77 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1143575-84-1。分子式 C11H14ClN3OS,分子量 271.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为271.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 1143575-84-1 对应的化合物(英文标识 2-Chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydrothieno3,2-dpyrimidin-4-amine),化学式 C11H14ClN3OS,相对分子质量 271.77。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括271.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
应用场景: (2-Chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydrothieno 3,2-d pyrimidin-4-amine,CAS 1143575-84-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H14ClN3OS 分子量 271.77 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,李文辉,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111919883 B, 授权公告日 2022-12-28. 发明人杨光,周伟,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111429756 B, 授权公告日 2023-03-01. 发明人林芳,罗永刚,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-6,7-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108496008 A, 授权公告日 2019-06-01.
参考文献 Literature Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2013 , 846 , 9386-9404. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2020 , 378, (9) , 9177-9195.
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