应用场景:针对药品质量控制和药物分析用途,克林霉素杂质61(Clindamycin Impurity 61)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 法规符合性: 克林霉素杂质61作为药物杂质对照品,其质量控制策略需符合: - ICH Q3A :新原料药中的杂质限度要求; - ICH Q3B :新制剂产品中的降解产物限度要求; - USP <1086> :药物物质中的杂质(修订版); - EP 5.10 :杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度(Identification Threshold),应进行结构确证。如超过认定限度(Qualification Threshold)
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
克林霉素杂质61
分子式
C9H18ClNO4S
分子量
271.76 g/mol
外观形态
白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度
97%+
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考
可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性
对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型
药物杂质对照品
子类
EP药典杂质
不饱和度(DBE)
1.0
CAS登记年份(估)
1963年
卤素含量
Cl取代
含氮原子数
1
含硫原子数
1
相关专利 Related Patents
发明人冯建国,刘建华,唐晓军. "一种克林霉素杂质61的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108699403 A, 授权公告日 2020-02-03.
发明人孙丽萍,沈红梅,徐明华. "Method for the Synthesis of Clindamycin Impurity 61" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791735 B, 授权公告日 2024-12-25.
参考文献 Literature
Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 克林霉素杂质61 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 201, 2921-2937.
Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 克林霉素杂质61 as an Impurity". Food Chem., 2012, 1072, (12), 1048-1063.
O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clindamycin Impurity 61 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 2218, 907-910.
Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 克林霉素杂质61 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1431, (2), 750-772.