CAS 114361-92-1

2-((4,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114361-92-1
分子式C9H6Cl2N2O2S
分子量277.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetic acid CAS 114361-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((4,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114361-92-1。分子式 C9H6Cl2N2O2S，分子量 277.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-((4,6-Dichloro-1H-benzodimidazol-2-yl)thio)acetic acid），CAS注册编号 114361-92-1，化学分子式为 C9H6Cl2N2O2S，分子量 277.13 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（2-((4,6-Dichloro-1H-benzo d imidazol-2-yl)thio)acetic acid，CAS 114361-92-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6Cl2N2O2S
分子量277.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110496817 B, 授权公告日 2016-10-01.
  2. Björnsson E, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 2-((4,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3647393 A1, 2015-08-17.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115348911 B, 授权公告日 2019-10-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1753, 2395-2424.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1883, (8), 239-242.

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