CAS 114446-57-0

Luliconazole Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114446-57-0
分子式C8H7Cl3O
分子量225.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Luliconazole Impurity 7 CAS 114446-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Luliconazole Impurity 7）为药物标准品，CAS 登记号 114446-57-0，分子式 C8H7Cl3O，分子量 225.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 114446-57-0 对应的化合物（英文标识 Luliconazole Impurity 7），化学式 C8H7Cl3O，相对分子质量 225.50。 依据分子式为 C8H7Cl3O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（Luliconazole Impurity 7，CAS 114446-57-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7Cl3O
分子量225.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117488359 B, 授权公告日 2016-08-19.
  2. 发明人黄志刚，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of Luliconazole Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113502629 A, 授权公告日 2021-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2262, 8737-8752.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1716, 5012-5025.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Luliconazole Impurity 7 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 2319, (6), 5474-5488.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 132, (8), 9327-9339.

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