CAS 1146080-83-2

Tert-butyl 4-(6-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1146080-83-2
分子式C20H26N4O3
分子量370.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(6-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1146080-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 4-(6-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1146080-83-2）属于药物标准品。分子式 C20H26N4O3，分子量 370.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括370.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C20H26N4O3 的（Tert-butyl 4-(6-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1146080-83-2，分子量为 370.45 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1146080-83-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H26N4O3
分子量370.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3291212 A1, 2023-07-09.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(6-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108473893 B, 授权公告日 2025-01-21.
  3. Kowalski A, Johansson L, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(6-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3068787 A1, 2019-07-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2314, 3084-3088.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 144, (11), 4232-4239.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4-(6-(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1853, (5), 5090-5114.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 2291, (5), 8811-8832.

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