CAS 114612-27-0

114612-27-0 PVK7G754HO MDE, (-)- UNII-PVK7G754HO 1,3-Benzodioxole-5-ethanamine, N-ethyl-alpha-methyl-, (alphaR)- (-)-3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine (R)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine (R)-Methylenedioxyethylamphetamine L-3,4-methylenedioxyethylamphetamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号114612-27-0
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

114612-27-0 PVK7G754HO MDE, (-)- UNII-PVK7G754HO 1,3-Benzodioxole-5-ethanamine, N-ethyl-alpha-methyl-, (alphaR)- (-)-3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine (R)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine (R)-Methylenedioxyethylamphetamine L-3,4-methylenedioxyethylamphetamine CAS 114612-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（114612-27-0 PVK7G754HO MDE, (-)- UNII-PVK7G754HO 1,3-Benzodioxole-5-ethanamine, N-ethyl-alpha-methyl-, (alphaR)- (-)-3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine (R)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine (R)-Methylenedioxyethylamphetamine L-3,4-methylenedioxyethylamphetamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 114612-27-0。分子式 C12H17NO2，分子量 207.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 114612-27-0 对应的化合物（英文标识 114612-27-0 PVK7G754HO MDE, (-)- UNII-PVK7G754HO 1,3-Benzodioxole-5-ethanamine, N-ethyl-alpha-methyl-, (alphaR)- (-)-3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine (R)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine (R)-Methylenedioxyethylamphetamine L-3,4-methylenedioxyethylamphetamine），化学式 C12H17NO2，相对分子质量 207.27。 （C12H17NO2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 114612-27-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO2
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11209534 B2, 2021-11-10.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 114612-27-0 PVK7G754HO MDE, (-)- UNII-PVK7G754HO 1,3-Benzodioxole-5-ethanamine, N-ethyl-alpha-methyl-, (alphaR)- (-)-3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine (R)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine (R)-Methylenedioxyethylamphetamine L-3,4-methylenedioxyethylamphetamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113402669 B, 授权公告日 2016-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 2069, (12), 228-252.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1305, (11), 1594-1616.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 114612-27-0 PVK7G754HO MDE, (-)- UNII-PVK7G754HO 1,3-Benzodioxole-5-ethanamine, N-ethyl-alpha-methyl-, (alphaR)- (-)-3,4-Methylenedioxy-N-ethylamphetamine (R)-3,4-Methylenedioxyethylamphetamine (R)-Methylenedioxyethylamphetamine L-3,4-methylenedioxyethylamphetamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 660, (12), 6717-6745.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2438, 426-432.

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