CAS 1147093-19-3
2-((2,5-Dimethoxyphenyl)thio)-6-methoxybenzaldehyde
| CAS 号 | 1147093-19-3 |
| 分子式 | C16H16O4S |
| 分子量 | 304.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((2,5-Dimethoxyphenyl)thio)-6-methoxybenzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1147093-19-3。分子式 C16H16O4S，分子量 304.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H16O4S 的（2-((2,5-Dimethoxyphenyl)thio)-6-methoxybenzaldehyde），其CAS登记号是 1147093-19-3，分子量为 304.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为304.36 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（2-((2,5-Dimethoxyphenyl)thio)-6-methoxybenzaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16O4S |
| 分子量 | 304.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110425951 B, 授权公告日 2022-08-08.
- 发明人马晓峰，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-((2,5-Dimethoxyphenyl)thio)-6-methoxybenzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116127996 A, 授权公告日 2017-09-22.
- Sørensen M, Björnsson E, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,5-Dimethoxyphenyl)thio)-6-methoxybenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3575065 A1, 2017-11-13.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1182, 8532-8535.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 503, 8506-8523.
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