CAS 1416342-33-0

1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416342-33-0
分子式C13H12N4O3S
分子量304.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one CAS 1416342-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416342-33-0 对应的（1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N4O3S，分子量 304.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C13H12N4O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 304.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1416342-33-0 对应的化合物（英文标识 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidin-4(5H)-one），化学式 C13H12N4O3S，相对分子质量 304.32。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidin-4(5H)-one，CAS 1416342-33-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N4O3S
分子量304.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10962774 B2, 2016-12-12.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109807544 A, 授权公告日 2019-01-25.
  3. 发明人徐明华，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-mercapto-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116518332 B, 授权公告日 2019-01-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2312, (2), 1242-1258.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 607, (11), 9011-9039.

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