CAS 717817-28-2

((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxytetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(dihydrogen phosphate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号717817-28-2
分子式C6H14O12P2
分子量340.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxytetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(dihydrogen phosphate) CAS 717817-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxytetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(dihydrogen phosphate)）为药物标准品，CAS 登记号 717817-28-2，分子式 C6H14O12P2，分子量 340.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为340.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H14O12P2 的（((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxytetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(dihydrogen phosphate)），其CAS登记号是 717817-28-2，分子量为 340.12 g/mol。 （分子式 C6H14O12P2）的化学结构中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 717817-28-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H14O12P2
分子量340.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117218414 B, 授权公告日 2015-06-24.
  2. 发明人刘建华，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxytetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110561279 B, 授权公告日 2019-08-10.
  3. 发明人杨光，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity ((3S,4S,5R)-2,3,4-trihydroxytetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(dihydrogen phosphate)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112105374 A, 授权公告日 2015-03-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2110, (9), 9070-9097.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 215, 3208-3222.

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