CAS 1147539-23-8

n-(2-Fluorobenzyl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1147539-23-8
分子式C12H17FN2O2
分子量240.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Fluorobenzyl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide CAS 1147539-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1147539-23-8 对应的（n-(2-Fluorobenzyl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17FN2O2，分子量 240.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17FN2O2 的（n-(2-Fluorobenzyl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide），其CAS登记号是 1147539-23-8，分子量为 240.27 g/mol。 （分子式 C12H17FN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（n-(2-Fluorobenzyl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17FN2O2
分子量240.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212016 A, 授权公告日 2017-04-11.
  2. 发明人黄志刚，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of n-(2-Fluorobenzyl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108066514 B, 授权公告日 2023-12-14.
  3. Rossi M, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Fluorobenzyl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide" [P]. European Patent, EP 3558607 A1, 2015-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 2450, 2336-2339.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 213, 3908-3925.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Fluorobenzyl)-2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 688, 8191-8200.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 123, (9), 7055-7083.

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