CAS 1458589-65-5

Ethyl 4-((3-fluorobenzyl)amino)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1458589-65-5
分子式C13H18FNO2
分子量239.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((3-fluorobenzyl)amino)butanoate CAS 1458589-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-((3-fluorobenzyl)amino)butanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1458589-65-5。分子式 C13H18FNO2，分子量 239.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 4-((3-fluorobenzyl)amino)butanoate），CAS注册编号 1458589-65-5，化学分子式为 C13H18FNO2，分子量 239.29 g/mol。 （分子式 C13H18FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-((3-fluorobenzyl)amino)butanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FNO2
分子量239.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109317868 B, 授权公告日 2020-02-22.
  2. Davis P L, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((3-fluorobenzyl)amino)butanoate" [P]. US Patent, US 10128766 B2, 2021-10-12.
  3. Hughes D C, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((3-fluorobenzyl)amino)butanoate" [P]. US Patent, US 9501607 B2, 2024-04-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 534, (7), 1090-1104.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1289, 8306-8315.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((3-fluorobenzyl)amino)butanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1990, (1), 2150-2154.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1345, (7), 2653-2665.

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