CAS 1150164-88-7

Methyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1150164-88-7
分子式C11H7ClFNO3
分子量255.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate CAS 1150164-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate，CAS 号 1150164-88-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7ClFNO3，分子量 255.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H7ClFNO3 的（Methyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 1150164-88-7，分子量为 255.63 g/mol。 （分子式 C11H7ClFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate，CAS 1150164-88-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClFNO3
分子量255.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3692399 A1, 2023-09-13.
  2. Mueller T, Hughes D C, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9314839 B2, 2021-10-26.
  3. Klinger H, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11771907 B2, 2020-01-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1691, (12), 2771-2791.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 902, (3), 5832-5857.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 7-chloro-8-fluoro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 347, (12), 3985-4007.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 502, 1986-1993.

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