CAS 1240579-31-0

1-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240579-31-0
分子式C10H7ClFN3O2
分子量255.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole CAS 1240579-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240579-31-0。分子式 C10H7ClFN3O2，分子量 255.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1240579-31-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl-4-nitro-1h-pyrazole），化学式 C10H7ClFN3O2，相对分子质量 255.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括255.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240579-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClFN3O2
分子量255.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9580864 B2, 2021-11-25.
  2. 发明人周伟，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 1-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109751022 A, 授权公告日 2019-06-15.
  3. Thompson G K, Davis P L, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole" [P]. US Patent, US 11890366 B2, 2021-09-07.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1315, 9808-9816.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2347, 1976-2006.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(3-Chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-nitro-1h-pyrazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2304, 7357-7382.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1214, 558-580.

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