CAS 115029-30-6
5-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-9-hydroxy-benzo[c]fluoren-7-one
| CAS 号 | 115029-30-6 |
| 分子式 | C21H19NO3 |
| 分子量 | 333.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 115029-30-6 对应的（5-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-9-hydroxy-benzo[c]fluoren-7-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H19NO3，分子量 333.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（5-2-(Dimethylamino)ethoxy-9-hydroxy-benzocfluoren-7-one），CAS注册编号 115029-30-6，化学分子式为 C21H19NO3，分子量 333.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为333.38 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（5- 2-(Dimethylamino)ethoxy -9-hydroxy-benzo c fluoren-7-one，CAS 115029-30-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H19NO3 |
| 分子量 | 333.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618610 A, 授权公告日 2015-01-16.
- Nowak P, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-9-hydroxy-benzo[c]fluoren-7-one" [P]. European Patent, EP 3779574 A1, 2018-05-26.
- 发明人胡光，李文辉，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-9-hydroxy-benzo[c]fluoren-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117388985 A, 授权公告日 2016-05-22.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1046, 1233-1240.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 641, (7), 9279-9305.
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