CAS 1150314-11-6

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(p-tolyloxy)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1150314-11-6
分子式C13H13NO5
分子量263.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(p-tolyloxy)acetate CAS 1150314-11-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(p-tolyloxy)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1150314-11-6，分子式 C13H13NO5，分子量 263.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1150314-11-6 对应的化合物（英文标识 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(p-tolyloxy)acetate），化学式 C13H13NO5，相对分子质量 263.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(p-tolyloxy)acetate，CAS 1150314-11-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO5
分子量263.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3231179 A1, 2022-02-25.
  2. 发明人林芳，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(p-tolyloxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109257789 A, 授权公告日 2025-07-06.
  3. 发明人胡光，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(p-tolyloxy)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112411928 A, 授权公告日 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2322, (3), 122-127.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2132, (2), 3659-3676.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-(p-tolyloxy)acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1943, 7969-7994.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 1812, (4), 2402-2428.

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