CAS 1151942-85-6

10-(Dibutylamino)-2-(3-(trimethylammonio)propyl)chryseno[2,1-f]isoquinolin-2-ium bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1151942-85-6
分子式C39H47N3 2*Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

10-(Dibutylamino)-2-(3-(trimethylammonio)propyl)chryseno[2,1-f]isoquinolin-2-ium bromide CAS 1151942-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 10-(Dibutylamino)-2-(3-(trimethylammonio)propyl)chryseno[2,1-f]isoquinolin-2-ium bromide，CAS 1151942-85-6）属于药物标准品。分子式 C39H47N3 2*Br。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1151942-85-6 对应的化合物（英文标识 10-(Dibutylamino)-2-(3-(trimethylammonio)propyl)chryseno2,1-fisoquinolin-2-ium bromide），化学式 C39H47N3 2Br，相对分子质量 637.73。 （C39H47N3 2Br）含有含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1151942-85-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H47N3 2*Br
分子量637.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110796281 B, 授权公告日 2015-08-11.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Rossi M. "Method for the Synthesis of 10-(Dibutylamino)-2-(3-(trimethylammonio)propyl)chryseno[2,1-f]isoquinolin-2-ium bromide" [P]. European Patent, EP 3233546 A1, 2021-07-02.
  3. 发明人高志强，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 10-(Dibutylamino)-2-(3-(trimethylammonio)propyl)chryseno[2,1-f]isoquinolin-2-ium bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114703502 B, 授权公告日 2024-11-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1699, (12), 9129-9141.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 431, (1), 4472-4498.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 10-(Dibutylamino)-2-(3-(trimethylammonio)propyl)chryseno[2,1-f]isoquinolin-2-ium bromide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 644, 1718-1731.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1137, (8), 3885-3910.

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