CAS 1152643-46-3

2-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152643-46-3
分子式C13H13Cl2NO
分子量270.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile CAS 1152643-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1152643-46-3 对应的（2-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13Cl2NO，分子量 270.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile），CAS注册编号 1152643-46-3，化学分子式为 C13H13Cl2NO，分子量 270.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为270.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1152643-46-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13Cl2NO
分子量270.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112555606 B, 授权公告日 2016-10-12.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile" [P]. US Patent, US 11637991 B2, 2024-07-07.
  3. 发明人王建平，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-oxopentanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110533972 B, 授权公告日 2019-04-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2183, (4), 4313-4324.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 597, (9), 9657-9679.

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