CAS 1152867-99-6

1-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluorophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1152867-99-6
分子式C13H13FN2O
分子量232.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluorophenyl)ethan-1-one CAS 1152867-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluorophenyl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1152867-99-6。分子式 C13H13FN2O，分子量 232.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1152867-99-6 对应的化合物（英文标识 1-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluorophenyl)ethan-1-one），化学式 C13H13FN2O，相对分子质量 232.25。 （分子式 C13H13FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1152867-99-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13FN2O
分子量232.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108332389 A, 授权公告日 2024-11-26.
  2. 发明人何建平，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112244553 A, 授权公告日 2020-11-02.
  3. Lee S K, Klinger H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluorophenyl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11180682 B2, 2021-06-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1068, (11), 5086-5111.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 181, (2), 3897-3902.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-fluorophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1290, (9), 6382-6397.

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