CAS 1152974-48-5
5-(Cyclopropyl(methyl)amino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde
| CAS 号 | 1152974-48-5 |
| 分子式 | C10H15N3O |
| 分子量 | 193.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(Cyclopropyl(methyl)amino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde，CAS 号 1152974-48-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O，分子量 193.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15N3O 的（5-(Cyclopropyl(methyl)amino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 1152974-48-5，分子量为 193.25 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 193.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1152974-48-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H15N3O |
| 分子量 | 193.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721265 A, 授权公告日 2020-03-18.
- Patel M V, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-(Cyclopropyl(methyl)amino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9332259 B2, 2016-08-14.
- Lee S K, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Cyclopropyl(methyl)amino)-1,3-dimethyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11534755 B2, 2021-03-19.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 138, (10), 7916-7941.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2456, (7), 4271-4281.
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