CAS 1155056-63-5

6-Oxo-N-propyl-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155056-63-5
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-N-propyl-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide CAS 1155056-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Oxo-N-propyl-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide，CAS 号 1155056-63-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12N2O3S，分子量 216.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1155056-63-5 对应的化合物（英文标识 6-Oxo-N-propyl-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide），化学式 C8H12N2O3S，相对分子质量 216.26。 （分子式 C8H12N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（6-Oxo-N-propyl-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115335546 B, 授权公告日 2015-07-02.
  2. 发明人高志强，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-N-propyl-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112494905 A, 授权公告日 2024-04-08.
  3. Rossi M, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-N-propyl-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3006471 A1, 2024-04-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 101, (9), 2647-2667.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 738, 9991-10006.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-N-propyl-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1671, (12), 732-755.

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