CAS 1155056-68-0

N-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155056-68-0
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide CAS 1155056-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1155056-68-0，分子式 C8H12N2O3S，分子量 216.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1155056-68-0，化学分子式为 C8H12N2O3S，分子量 216.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括216.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：（N-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide，CAS 1155056-68-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2O3S
分子量216.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115138015 B, 授权公告日 2021-03-09.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of N-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117641425 A, 授权公告日 2023-03-13.
  3. 发明人陈志强，胡光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110144606 B, 授权公告日 2024-04-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2112, (4), 9338-9350.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1685, 9366-9392.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-isopropyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1407, (8), 2906-2930.

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