CAS 1155056-99-7

2-(Pyrrolidin-2-yl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1155056-99-7
分子式C14H14F3N3
分子量281.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Pyrrolidin-2-yl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole CAS 1155056-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Pyrrolidin-2-yl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole）为药物标准品，CAS 登记号 1155056-99-7，分子式 C14H14F3N3，分子量 281.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1155056-99-7 对应的化合物（英文标识 2-(Pyrrolidin-2-yl)-4-3-(trifluoromethyl)phenyl-1H-imidazole），化学式 C14H14F3N3，相对分子质量 281.28。 依据分子式为 C14H14F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1155056-99-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3N3
分子量281.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110978861 B, 授权公告日 2025-01-24.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(Pyrrolidin-2-yl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108662643 A, 授权公告日 2021-12-20.
  3. Schröder R, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Pyrrolidin-2-yl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole" [P]. US Patent, US 9194006 B2, 2019-02-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 618, (10), 1468-1481.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 776, (11), 2971-2985.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Pyrrolidin-2-yl)-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2296, (8), 9077-9081.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1239, (1), 1441-1468.

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