CAS 1156602-20-8

3-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156602-20-8
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 1156602-20-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 号 1156602-20-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H11N3O2S 的（3-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），其CAS登记号是 1156602-20-8，分子量为 201.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为201.25 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 1156602-20-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3690771 A1, 2018-09-12.
  2. 发明人刘建华，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442927 A, 授权公告日 2019-12-13.
  3. 发明人周伟，冯建国，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Amino-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111473527 B, 授权公告日 2021-12-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1229, (3), 9846-9863.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1377, (1), 3777-3784.

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