CAS 1177318-25-0

2-{[(3-amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1177318-25-0
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(3-amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid CAS 1177318-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{[(3-amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1177318-25-0，分子式 C7H11N3O2S，分子量 201.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为201.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1177318-25-0 对应的化合物（英文标识 2-{(3-amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)methylsulfanyl}acetic acid），化学式 C7H11N3O2S，相对分子质量 201.25。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括201.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（2-{ (3-amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl sulfanyl}acetic acid，CAS 1177318-25-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3O2S
分子量201.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10533978 B2, 2017-09-24.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of 2-{[(3-amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117836647 A, 授权公告日 2015-03-21.
  3. 发明人郑宇鹏，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(3-amino-5-methyl-1h-pyrazol-1-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113895998 A, 授权公告日 2020-08-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 348, (11), 6407-6429.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2029, (1), 2222-2246.

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