CAS 1156718-59-0

n1,n1-Dimethyl-n2-((3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1156718-59-0
分子式C9H18N4
分子量182.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n1,n1-Dimethyl-n2-((3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine CAS 1156718-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n1,n1-Dimethyl-n2-((3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1156718-59-0。分子式 C9H18N4，分子量 182.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C9H18N4 的（n1,n1-Dimethyl-n2-((3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine），其CAS登记号是 1156718-59-0，分子量为 182.27 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：针对化学分析用途，（n1,n1-Dimethyl-n2-((3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N4
分子量182.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111345156 B, 授权公告日 2022-07-11.
  2. 发明人唐晓军，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of n1,n1-Dimethyl-n2-((3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117880892 A, 授权公告日 2022-06-01.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity n1,n1-Dimethyl-n2-((3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111773785 B, 授权公告日 2020-11-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 976, 3555-3564.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 770, (5), 8013-8016.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n1,n1-Dimethyl-n2-((3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)ethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 2185, 964-973.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1972, (9), 6675-6695.

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