CAS 1157362-62-3
1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(propylthio)ethan-1-one
| CAS 号 | 1157362-62-3 |
| 分子式 | C11H13FO2S |
| 分子量 | 228.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1157362-62-3 对应的（1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(propylthio)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13FO2S，分子量 228.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C11H13FO2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(propylthio)ethan-1-one），CAS注册编号 1157362-62-3，化学分子式为 C11H13FO2S，分子量 228.28 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量
应用场景：（1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(propylthio)ethan-1-one，CAS 1157362-62-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13FO2S |
| 分子量 | 228.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109814365 B, 授权公告日 2017-06-14.
- 发明人赵玉洁，黄志刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(propylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108674889 A, 授权公告日 2025-03-06.
- 发明人高志强，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(propylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113710363 A, 授权公告日 2024-10-11.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1436, (8), 6745-6769.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 1980, 7273-7295.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(propylthio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1682, (6), 7915-7940.
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