CAS 1179721-72-2

1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(isopropylthio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1179721-72-2
分子式C11H13FO2S
分子量228.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(isopropylthio)ethan-1-one CAS 1179721-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(isopropylthio)ethan-1-one，CAS 1179721-72-2）属于药物标准品。分子式 C11H13FO2S，分子量 228.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(isopropylthio)ethan-1-one），CAS注册编号 1179721-72-2，化学分子式为 C11H13FO2S，分子量 228.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为228.28 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(isopropylthio)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13FO2S
分子量228.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109686144 A, 授权公告日 2016-08-15.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(isopropylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116418195 A, 授权公告日 2019-02-07.
  3. 发明人杨光，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(isopropylthio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109794964 A, 授权公告日 2024-10-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 143, (11), 7688-7692.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 522, 7857-7877.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-(isopropylthio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 2246, 3020-3050.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 907, 6131-6140.

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