CAS 1157990-39-0

2-((1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1157990-39-0
分子式C10H13ClFNO
分子量217.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol CAS 1157990-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1157990-39-0 对应的（2-((1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13ClFNO，分子量 217.67。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1157990-39-0 对应的化合物（英文标识 2-((1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol），化学式 C10H13ClFNO，相对分子质量 217.67。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括217.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1157990-39-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClFNO
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11772435 B2, 2020-09-11.
  2. 发明人林芳，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110117817 A, 授权公告日 2025-12-09.
  3. Hughes D C, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10945917 B2, 2025-06-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1276, 5424-5438.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 255, (10), 7337-7349.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((1-(2-Chloro-4-fluorophenyl)ethyl)amino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 894, 3952-3978.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1644, (7), 9085-9093.

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