CAS 1250138-71-6

3-((3-Chloro-4-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1250138-71-6
分子式C10H13ClFNO
分子量217.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-4-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol CAS 1250138-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((3-Chloro-4-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol，CAS 号 1250138-71-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13ClFNO，分子量 217.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-((3-Chloro-4-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol），CAS注册编号 1250138-71-6，化学分子式为 C10H13ClFNO，分子量 217.67 g/mol。 依据分子式为 C10H13ClFNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：针对化学分析用途，（3-((3-Chloro-4-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13ClFNO
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115089795 B, 授权公告日 2019-07-22.
  2. 发明人李文辉，王建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117995111 B, 授权公告日 2019-01-28.
  3. Fischer A B, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol" [P]. US Patent, US 11114672 B2, 2016-11-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1518, (3), 8392-8408.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1704, (5), 1978-1985.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-4-fluorobenzyl)amino)propan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1643, 8042-8052.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 933, (12), 1377-1381.

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