CAS 1341527-09-0

(5-Chloro-2-thienyl)(3-hydroxy-1-azetidinyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1341527-09-0
分子式C8H8ClNO2S
分子量217.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Chloro-2-thienyl)(3-hydroxy-1-azetidinyl)methanone CAS 1341527-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5-Chloro-2-thienyl)(3-hydroxy-1-azetidinyl)methanone，CAS 1341527-09-0）属于药物标准品。分子式 C8H8ClNO2S，分子量 217.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(5-Chloro-2-thienyl)(3-hydroxy-1-azetidinyl)methanone），CAS注册编号 1341527-09-0，化学分子式为 C8H8ClNO2S，分子量 217.67 g/mol。 依据分子式为 C8H8ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1341527-09-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClNO2S
分子量217.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3495116 A1, 2021-10-22.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-2-thienyl)(3-hydroxy-1-azetidinyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113181565 B, 授权公告日 2021-11-28.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-2-thienyl)(3-hydroxy-1-azetidinyl)methanone" [P]. European Patent, EP 3272587 A1, 2024-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1534, (3), 830-851.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 349, (8), 9648-9668.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-Chloro-2-thienyl)(3-hydroxy-1-azetidinyl)methanone Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2392, 1042-1053.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 969, 216-242.

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