CAS 1158251-12-7

[(Furan-2-yl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158251-12-7
分子式C9H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(Furan-2-yl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride CAS 1158251-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [(Furan-2-yl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride，CAS 1158251-12-7）属于药物标准品。分子式 C9H15NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H15NO HCl 的（(Furan-2-yl)methyl(2-methylpropyl)amine hydrochloride），其CAS登记号是 1158251-12-7，分子量为 189.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为189.68 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（ (Furan-2-yl)methyl (2-methylpropyl)amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO HCl
分子量189.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3239236 A1, 2015-06-06.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of [(Furan-2-yl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116098766 B, 授权公告日 2016-05-03.
  3. Björnsson E, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity [(Furan-2-yl)methyl](2-methylpropyl)amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3132775 A1, 2018-11-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1131, 3201-3220.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 678, (8), 3572-3594.

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