CAS 1158306-45-6

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158306-45-6
分子式C13H15NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine hydrochloride CAS 1158306-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine hydrochloride，CAS 号 1158306-45-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H15NO HCl 的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1158306-45-6，分子量为 237.73 g/mol。 依据分子式为 C13H15NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO HCl
分子量237.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114242671 B, 授权公告日 2019-11-18.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3451754 A1, 2019-06-21.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10405676 B2, 2025-09-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1798, 9878-9882.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1103, (9), 2335-2353.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-phenylethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1091, 6892-6921.

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