CAS 1158469-22-7

(Butan-2-yl)[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158469-22-7
分子式C13H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Butan-2-yl)[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride CAS 1158469-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Butan-2-yl)[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1158469-22-7，分子式 C13H21NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(Butan-2-yl)(2,4-dimethoxyphenyl)methylamine hydrochloride），CAS注册编号 1158469-22-7，化学分子式为 C13H21NO2 HCl，分子量 259.77 g/mol。 （C13H21NO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（(Butan-2-yl) (2,4-dimethoxyphenyl)methyl amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO2 HCl
分子量259.77 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115623983 B, 授权公告日 2021-11-28.
  2. 发明人王建平，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of (Butan-2-yl)[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111442574 B, 授权公告日 2021-10-19.
  3. 发明人冯建国，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (Butan-2-yl)[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110407863 B, 授权公告日 2019-08-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1555, (7), 1621-1631.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 434, 2639-2646.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Butan-2-yl)[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1327, (6), 831-856.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1021, (1), 8121-8137.

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