CAS 1158514-88-5

4-(2-Amino-2-methylpropoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158514-88-5
分子式C6H12N4O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Amino-2-methylpropoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-amine hydrochloride CAS 1158514-88-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2-Amino-2-methylpropoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1158514-88-5，分子式 C6H12N4O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1158514-88-5 对应的化合物（英文标识 4-(2-Amino-2-methylpropoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-amine hydrochloride），化学式 C6H12N4O2 HCl，相对分子质量 208.65。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（4-(2-Amino-2-methylpropoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N4O2 HCl
分子量208.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3454775 A1, 2016-11-07.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(2-Amino-2-methylpropoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3736710 A1, 2016-03-16.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Amino-2-methylpropoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3172323 A1, 2020-02-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1384, 5010-5023.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 2366, 7828-7839.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Amino-2-methylpropoxy)-1,2,5-oxadiazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 271, 1898-1928.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 807, 4434-4438.

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