CAS 1158759-57-9

tert-butyl 3-amino-3-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1158759-57-9
分子式C14H27N3O4
分子量301.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-amino-3-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1158759-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl 3-amino-3-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 号 1158759-57-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H27N3O4，分子量 301.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl 3-amino-3-({(tert-butoxy)carbonylamino}methyl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1158759-57-9，化学分子式为 C14H27N3O4，分子量 301.38 g/mol。 （分子式 C14H27N3O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1158759-57-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O4
分子量301.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117442549 A, 授权公告日 2018-05-23.
  2. 发明人罗永刚，高志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-amino-3-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110419924 A, 授权公告日 2016-04-22.
  3. 发明人沈红梅，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-amino-3-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115600278 B, 授权公告日 2022-02-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1046, 6178-6206.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2208, 1268-1280.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-amino-3-({[(tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 2033, (6), 2539-2542.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 909, (10), 6319-6322.

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