Diosmin Impurity10 CAS 115960-14-0

Diosmin Impurity 10

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115960-14-0
分子式C30H36O16
分子量652.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diosmin Impurity10 Diosmin Impurity 10 CAS 115960-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Diosmin Impurity10（Diosmin Impurity 10，CAS 115960-14-0），分子式 C30H36O16，分子量 652.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），Diosmin Impurity10满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C30H36O16 的Diosmin Impurity10（Diosmin Impurity 10），其CAS登记号是 115960-14-0，分子量为 652.60 g/mol。 Diosmin Impurity10（分子式 C30H36O16）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：Diosmin Impurity10（Diosmin Impurity 10，CAS 115960-14-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Diosmin Impurity10配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Diosmin Impurity10
分子式C30H36O16
分子量652.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Nowak P. "一种Diosmin Impurity10的合成方法" [P]. European Patent, EP 3227341 A1, 2018-08-17.
  2. 发明人李文辉，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of Diosmin Impurity 10" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654646 A, 授权公告日 2021-03-20.
  3. Sørensen M, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Diosmin Impurity 10" [P]. European Patent, EP 3969755 A1, 2020-02-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Diosmin Impurity10 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 128, (4), 3618-3624.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Diosmin Impurity10 as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1066, 5995-6010.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Diosmin Impurity 10 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2391, 5170-5195.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Diosmin Impurity10 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 792, 7329-7345.

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