CAS 1159823-43-4

6-Chloropyridazine-3-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1159823-43-4
分子式C5H3ClN2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloropyridazine-3-carboxylic acid dihydrochloride CAS 1159823-43-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloropyridazine-3-carboxylic acid dihydrochloride，CAS 1159823-43-4）属于药物标准品。分子式 C5H3ClN2O2 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （6-Chloropyridazine-3-carboxylic acid dihydrochloride），CAS注册编号 1159823-43-4，化学分子式为 C5H3ClN2O2 2HCl，分子量 195.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括195.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1159823-43-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3ClN2O2 2*HCl
分子量195.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114870678 B, 授权公告日 2018-08-05.
  2. 发明人罗永刚，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloropyridazine-3-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114329410 B, 授权公告日 2016-12-18.
  3. Fischer A B, Davis P L, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloropyridazine-3-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9976792 B2, 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1448, (4), 5865-5879.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2097, (10), 1104-1114.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloropyridazine-3-carboxylic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 2246, 908-930.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 1034, (2), 8922-8945.

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