CAS 1174307-32-4

3-Chloropyridazine trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1174307-32-4
分子式CHF3O3S C4H3ClN2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloropyridazine trifluoromethanesulfonate CAS 1174307-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloropyridazine trifluoromethanesulfonate，CAS 1174307-32-4），分子式 CHF3O3S C4H3ClN2。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1174307-32-4 对应的化合物（英文标识 3-Chloropyridazine trifluoromethanesulfonate），化学式 CHF3O3S C4H3ClN2，相对分子质量 264.60。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1174307-32-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式CHF3O3S C4H3ClN2
分子量264.60 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9708383 B2, 2020-07-07.
  2. 发明人朱建伟，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Chloropyridazine trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117440728 B, 授权公告日 2023-02-23.
  3. Nowak P, Kowalski A, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloropyridazine trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3769322 A1, 2015-12-21.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 154, (6), 2937-2959.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1533, (8), 4912-4931.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloropyridazine trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1126, 2203-2206.

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