CAS 1159977-19-1
S-(2-(Anthracene-9-carboxamido)ethyl) methanesulfonothioate
| CAS 号 | 1159977-19-1 |
| 分子式 | C18H17NO3S2 |
| 分子量 | 359.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 S-(2-(Anthracene-9-carboxamido)ethyl) methanesulfonothioate，CAS 1159977-19-1）属于药物标准品。分子式 C18H17NO3S2，分子量 359.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （S-(2-(Anthracene-9-carboxamido)ethyl) methanesulfonothioate），CAS注册编号 1159977-19-1，化学分子式为 C18H17NO3S2，分子量 359.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为359.46 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：（S-(2-(Anthracene-9-carboxamido)ethyl) methanesulfonothioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17NO3S2 |
| 分子量 | 359.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Fischer A B, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10767839 B2, 2023-05-03.
- 发明人郭海燕，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of S-(2-(Anthracene-9-carboxamido)ethyl) methanesulfonothioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108005183 A, 授权公告日 2023-02-18.
- Mueller T, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity S-(2-(Anthracene-9-carboxamido)ethyl) methanesulfonothioate" [P]. US Patent, US 9367587 B2, 2022-03-09.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1580, (11), 6136-6164.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2113, (10), 6234-6237.
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