CAS 119457-21-5

1-(2-(2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-(p-tolyl)ethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号119457-21-5
分子式C29H22ClN5O2
分子量507.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-(p-tolyl)ethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one CAS 119457-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-(2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-(p-tolyl)ethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one，CAS 119457-21-5），分子式 C29H22ClN5O2，分子量 507.97。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(2-(2-Chloro-6H-indolo2,3-bquinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-(p-tolyl)ethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one），CAS注册编号 119457-21-5，化学分子式为 C29H22ClN5O2，分子量 507.97 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括507.97 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC

应用场景：（1-(2-(2-Chloro-6H-indolo 2,3-b quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-(p-tolyl)ethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H22ClN5O2
分子量507.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583731 A, 授权公告日 2024-11-09.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(2-(2-Chloro-6H-indolo[2,3-b]quinoxalin-6-yl)acetyl)-3-methyl-4-(1-(p-tolyl)ethylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one" [P]. US Patent, US 10625596 B2, 2015-09-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 322, 5838-5859.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2419, 3498-3510.

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