CAS 477869-95-7
Ethyl 2-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-phenylpropanoate
| CAS 号 | 477869-95-7 |
| 分子式 | C22H17ClF3N5O2S |
| 分子量 | 507.92 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-phenylpropanoate，CAS 477869-95-7）属于药物标准品。分子式 C22H17ClF3N5O2S，分子量 507.92。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 477869-95-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-7-yl)-3-phenylpropanoate），化学式 C22H17ClF3N5O2S，相对分子质量 507.92。 （分子式 C22H17ClF3N5O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl)-3-phenylpropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H17ClF3N5O2S |
| 分子量 | 507.92 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111036956 B, 授权公告日 2023-06-14.
- 发明人唐晓军，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-phenylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380953 A, 授权公告日 2021-06-14.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1138, (7), 7295-7307.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 693, (12), 8241-8259.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(2-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)thio)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-3-phenylpropanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 644, (1), 781-789.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 1483, 1087-1105.
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